据9月1日发布的消息,FDA之前许可UCB的公司的Vimpat单药疗法用做病患脑瘤。这意味着该药可以单独给药用做一小性里风的年长脑瘤症状。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可用做脑瘤症状的辅助病患。
宾夕法尼亚州政府机构机构这项更加进一步提拔,意味着一小里风的脑瘤症状可以使用Vimpat作为初治单药病患,而之前不能接受病患的脑瘤症状,也可以改成Vimpat单药病患。
该药是UCB的公司消除Keppra(levetiracetam)销售下滑带来负面影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿瑞典克朗的支出。而结核病扩展此后,如果UCB可以在与既有病患方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)里获胜,又将赢取更加高的支出。
因为该病迥然不同,症状能够独创病患,因此,脑瘤症状的病患可选择多多益善。UCB首席医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提及:“我们一直以备有更加多脑瘤病人更加多病患可选择为目标。现在由于Vimpat的许可,内科医生和脑瘤症状又有了更加多病患可选择。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时提拔了Vimpat各种剂型单次超载mg。
UCB已原先向欧洲提交申请,扩展其在该区域的既有结核病。为此,UCB正在进行一项研究课题,比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用做新病患一小性里风脑瘤症状时的有效性和安全性。
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